به گزارش فيزروگ، از آنجا كه تنها 5 درصد موارد  CRC به خاطر نقص هاي ژني شناخته شده بروز مي‌كند، اين تحقيق براي شناسايي ساير ژنهاي مرتبط و مستعدكننده ابتلا به CRC طراحي شده است.

اين پژوهشگران پيش از اين طي تحقيق ديگري منطقه خاصي را بر روي كروموزوم 9 شناسايي كردند كه ژن مستعدكننده CRC بر روي آن قرار دارد.

محققان بر اساس مرور اسكن كل ژنوم تمامي كروموزوم‌هاي 194 خانواده در آمريكا ، توانستند مناطق ژني CRC ديگري را بر روي كروموزم‌هاي pK1 , 15q و 17pبيابند.

جرج ال‌ويزنر مجري اين تحقيقات گفت هدف از اين تحقيق شناسايي ژنهاي CRC براي شناسايي افراد مستعد ابتلا به اين بيماري و دليل اين ابتلا است . اين مطالعه گامي بسوي آينده آزمايش ژنتيكي براي سومين سرطان رايج در آمريكاست .

در حال حاضر بدون اين آزمايش جديد ژنتيكي سابقه خانوادگي تنها ابزار براي تعيين خطر ابتلاي افراد به CRC است. در آينده زماني كه اين ژنها شناسايي شوند پزشكان خواهند توانست از اين نشانگرهاي ژنتيكي براي شناسايي بيماران در خطر استفاده كرده و راهبردهاي بهتري براي بررسي سرطان مانند كولونوسكوپي ارائه كنند.

كولونوسكوپي ، ابزار آندوسكوپي استانداردي است كه در براي معاينه در افراد بالاي 50 سال بكار مي‌رود